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执业药师考试《药学专业知识一》提分试题(2)

日期: 2020-06-08 10:29:14 作者: 吴娟

X:与药物吸收有关的生理因素是

A.胃肠道的pH值

B.药物的pKa

C.食物中的脂肪量

D.药物的粒径

E.主药和辅料的理化性质及其相互作用

参考答案:AC

答案解析:其余三个选项都是药物因素。

X:胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响

A.水杨酸盐、螺内酯吸收减少,阿司匹林、红霉素吸收增多

B.氢氧化铝凝胶、胃蛋白酶疗效下降

C.在肠道特定部位吸收的药物吸收减少

D.影响止痛药药效及时发挥

E.延迟肠溶制剂疗效的出现

参考答案:ABC

A:关于脂溶性的说法,正确的是

A.脂水分配系数适当,药效为好

B.脂水分配系数愈小,药效愈好

C.脂水分配系数愈大,药效愈好

D.脂水分配系数愈小,药效愈低

E.脂水分配系数愈大,药效愈低

参考答案:A

答案解析:脂水分配系数适当药效为好,并不是越大药效越好。

A:关于药物吸收的说法,正确的是

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收好

D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

参考答案:A

答案解析:对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物,如核黄素等,由于胃排空缓慢,核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠,主动转运不易产生饱和,使得吸收增多,所以A正确。

A:药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液

参考答案:D

答案解析:包衣片崩解慢,吸收慢。

A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂

D.稀释剂E.黏合剂

1.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

2.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

3.若使用过量,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是

参考答案:CAE

答案解析:崩解剂能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂能够影响生物膜通透性;黏合剂若使用过量,可能导致片剂崩解迟缓。

A:不能避免肝脏首过效应的吸收途径是

A.胃黏膜吸收

B.肺黏膜吸收

C.鼻黏膜吸收

D.口腔黏膜吸收

E.阴道黏膜吸收

参考答案:A

答案解析:胃黏膜吸收的制剂属于经胃肠道给药不能避免肝脏首过效应。

A:无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是

A.肌内注射

B.皮下注射

C.椎管给药

D.皮内注射

E.静脉注射

参考答案:E

答案解析:静脉给药无吸收过程,直接进入体循环。

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注

1.青霉素过敏性试验的给药途径是

2.短效胰岛素的常用给药途径是

参考答案:AB

答案解析:过敏性试验的给药途径是皮内给药;胰岛素常用给药途径是皮下给药。

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药

1.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是

2.生物利用度最高的给药途径是

参考答案:AE

答案解析:经皮给药制剂可避免肝脏首过效应,提高疗效,可长时间持续扩散进入血液循环。静脉给药无吸收过程,生物利用度为100%。

A.静脉注射给药B.肺部给药

C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药

1.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是

2.不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是

3.药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,可注射溶液剂、混悬剂、乳剂

参考答案:BAE

答案解析:肺部给药多以气雾剂给药;静脉给药不存在吸收过程;药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,可注射溶液剂、混悬剂、乳剂的是肌内注射给药。

X:下列剂型给药可以避免首过效应的有

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

E.肠溶片

参考答案:ABD

答案解析:口服溶液、肠溶片都是经胃肠道给药制剂存在肝首过效应。

X:下述制剂中可快速起效的是

A.气雾剂

B.舌下片

C.经皮吸收制剂

D.鼻黏膜给药

E.静脉滴注给药

参考答案:ABDE

答案解析:经皮吸收制剂吸收慢,起效缓慢。


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